ADARING - (0,120 mg+0,015 mg)/24 h - system terapeutyczny dopochwowy - 1 system
45,99 zł
Lek jest dostępny tylko na receptę,
dlatego został wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Możesz zarezerwować go na naszej stronie internetowej i odebrać w wybranej Aptece Melissa na terenie Łodzi.
Rezerwacja nie oznacza, że dany lek jest dostępny w aptece. Wybrana apteka potwierdzi dostępność leku.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Możesz zarezerwować go na naszej stronie internetowej i odebrać w wybranej Aptece Melissa na terenie Łodzi.
Rezerwacja nie oznacza, że dany lek jest dostępny w aptece. Wybrana apteka potwierdzi dostępność leku.
Inne produkty z kategorii :
59,82 zł
15,79 zł
11,72 zł
40,99 zł
9,70 zł
15,46 zł
56,96 zł
Wskazania:
Antykoncepcja u kobiet w wieku rozrodczym (bezpieczeństwo i skuteczność
stosowania systemu oceniono w grupie kobiet w wieku od 18 do 40 lat).
Decyzja o przepisaniu systemu powinna zostać podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka żylnej
choroby zakrzepowo-zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej, związanego ze stosowaniem tego systemu, w
porównaniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Dawkowanie:
Dopochwowo. System umieszcza pacjentka w pochwie samodzielnie. System
pozostaje w pochwie przez 3 tyg. (należy regularnie sprawdzać obecność
pierścienia w pochwie, zwłaszcza przed i po stosunku płciowym). System
należy usunąć po 3 tyg. stosowania, w tym samym dniu tygodnia i o tej
samej porze dnia, o której był założony. Przerwa w stosowaniu systemu
wynosi 7 dni - w tym czasie, zazwyczaj po upływie 2-3 dni od usunięcia
systemu powinno wystąpić krwawienie z odstawienia. Po 7 dniach należy
założyć kolejny system.
Ograniczenia w stosowaniu:
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą. Występowanie lub ryzyko wystąpienia żylnej choroby
zakrzepowo-zatorowej (VTE): żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - czynna
(leczona preparatami przeciwzakrzepowymi) lub przebyta, np. zakrzepica
żył głębokich, zatorowość płucna; znana dziedziczna lub nabyta
predyspozycja do żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, jak np. oporność
na aktywowane białko C - APC (w tym Czynnik V Leiden), niedobór
antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S; rozległy zabieg
chirurgiczny związany z długotrwałym unieruchomieniem; duże ryzyko
żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej spowodowane występowaniem wielu
czynników ryzyka. Występowanie lub ryzyko wystąpienia tętniczych
zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ATE): tętnicze zaburzenia
zakrzepowo-zatorowe - czynne (np. zawał mięśnia sercowego) lub objawy
prodromalne (np. dławica piersiowa); choroby naczyń mózgowych - czynny
udar, przebyty udar lub objawy prodromalne w wywiadzie (np. przemijający
napad niedokrwienny); znana dziedziczna lub nabyta predyspozycja do
tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, jak hiperhomocysteinemia oraz
obecność przeciwciał antyfosfolipidowych (przeciwciała
antykardiolipinowe, antykoagulant toczniowy); migrena z ogniskowymi
objawami neurologicznymi w wywiadzie; duże ryzyko tętniczych zaburzeń
zakrzepowo-zatorowych z powodu występowania wielu czynników ryzyka lub
jednego poważnego czynnika ryzyka, jak: cukrzyca z powikłaniami
naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia.
Aktualne lub przebyte zapalenie trzustki, jeżeli przebiegało z ciężką
hipertrójglicerydemią. Aktualna lub przebyta ciężka choroba wątroby (do
momentu powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do prawidłowych
wartości). Aktualne lub przebyte łagodne bądź złośliwe nowotwory
wątroby. Wystąpienie lub podejrzenie wystąpienia nowotworów
hormonozależnych (np. nowotworów narządów płciowych lub piersi).
Krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii. Stosowanie leków
zawierających ombitaswir, parytaprewir, rytonawir lub dasabuwir.
Możliwe działania niepożądane:
Często: zapalenie pochwy, depresja, zmniejszenie popędu płciowego,
ból głowy, migrena, ból brzucha, nudności, trądzik, tkliwość piersi,
świąd żeńskich narządów płciowych, bolesne miesiączkowanie, ból w
obrębie miednicy, upławy, zwiększenie masy ciała, dyskomfort związany z
użytkowaniem systemu terapeutycznego dopochwowego, wypadnięcie systemu
terapeutycznego dopochwowego. Niezbyt często: zapalenie szyjki macicy,
zapalenie pęcherza moczowego, zakażenia dróg moczowych, zwiększenie
apetytu, zmienny nastrój, chwiejność nastroju, nagłe zmiany nastroju,
zawroty głowy, niedoczulica, zaburzenia widzenia, uderzenia gorąca,
wzdęcia, biegunka, wymioty, zaparcia, łysienie, egzema, świąd, wysypka,
ból pleców, skurcze mięśni, ból kończyn, bolesne oddawanie moczu, parcie
na mocz, częstomocz, brak miesiączki, bolesność piersi, powiększenie
piersi, guzek w piersi, polip szyjki macicy, krwawienie w trakcie
stosunku, dyspareunia, wywinięcie szyjki macicy, dysplazja
włóknisto-torbielowata piersi, krwotoczne miesiączki, krwotok maciczny,
dyskomfort w obrębie miednicy, zespół napięcia przedmiesiączkowego,
skurcz macicy, uczucie pieczenia w pochwie, nieprzyjemny zapach z
pochwy, ból w pochwie, dyskomfort sromu i pochwy, suchość sromu i
pochwy, uczucie zmęczenia, drażliwość, złe samopoczucie, obrzęk, uczucie
obecności ciała obcego, zwiększenie ciśnienia krwi, powikłania związane
ze środkiem antykoncepcyjnym, uszkodzenie systemu terapeutycznego
dopochwowego. Rzadko: żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, tętnicze
zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, mlekotok. Częstość nieznana: reakcje
nadwrażliwości, ostuda, pokrzywka, zaburzenia prącia. Istnieją
doniesienia o samoistnym wypadnięciu systemu (np. z powodu niewłaściwego
założenia systemu, w czasie usuwania tamponu, podczas stosunku lub w
przypadku ciężkiego i nawykowego zaparcia), co może spowodować utratę
skuteczności antykoncepcyjnej i (lub) wystąpienie krwawienia
śródcyklicznego. Bardzo rzadko donoszono o uszkodzeniu systemu w czasie
stosowania; o przylgnięciu systemu do pochwy, wymagającym usunięcia
przez lekarza; o nieumyślum założeniu systemu do cewki moczowej i
przesunięciu się go do pęcherza, czego skutkiem było zapalenie pęcherza
moczowego. U kobiet stosujących złożone hormonalne środki
antykoncepcyjne odnotowano zwiększone ryzyko zakrzepicy żył i tętnic
oraz zdarzeń zakrzepowo-zatorowych (w tym zawału serca, udaru,
przemijającego napadu niedokrwiennego, zakrzepicy żylnej oraz
zatorowości płucnej), jak również ryzyko wystąpienia nowotworów
zależnych od hormonów płciowych (np. nowotwory wątroby, piersi).
Ulotki do pobrania
Z tym produktem kupowano także:
149,99 zł
151,49 zł
82,18 zł
15,80 zł