BEDICORT G - maść 15 g

Wskazania:
Stany zapalne skóry, zwłaszcza o podłożu alergicznym, powikłane wtórnym zakażeniem bakteryjnym i przebiegające z nadmiernym rogowaceniem, świądem lub silnym odczynem alergicznym (m.in. atopowe i łojotokowe zapalenie skóry, liszaj prosty, przewlekły wyprysk rogowaciejący, łuszczyca, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, skórna postać tocznia rumieniowatego, rumień wielopostaciowy). Krem zaleca się stosować w zmianach skórnych sączących, a maść w zmianach suchych.Oba preparaty są przeznaczone do krótkotrwałego stosowania w początkowym okresie leczenia.

Dawkowanie:
Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Smarować cienką warstwą maści lub kremu miejsca chorobowo zmienione (maksymalnie do 14 dni). Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. Nie stosować na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza uszkodzonej (np. w oparzeniach) ani na skórę twarzy. Nie stosować długotrwale ze względu na rozwijającą się oporność bakterii. Ostrożnie stosować przy już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Uwaga! Preparat Bedicort G należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne:
Może wystąpić trądzik, zahamowanie wzrostu naskórka, zaniki tkanki podskórnej, suchość skóry, odbarwienie lub przebarwienie skóry, zanik i rozstępy skóry, zapalenie mieszków włosowych skóry. Niekiedy może wystąpić pokrzywka lub wysypka plamisto-grudkowa. Po zastosowaniu na skórę twarzy może wystąpić zapalenie skóry wokół ust. Stosowanie przewlekłe preparatu Bedicort G może powodować silne działanie ogólnoustrojowe objawiające się występowaniem obrzęków, nadciśnieniem, zmniejszoną odpornością oraz ototoksycznością (uszkodzenie słuchu) i nefrotoksycznością (uszkodzenie nerek) wywołaną przez gentamycynę. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza.   Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów.

Poinformuj lekarza:
Gdy masz nadwrażliwość na gentamycynę, kortykosteroidy lub pozostałe składniki preparatu, grzybicze, gruźlicze i wirusowe choroby skóry, nowotwory skóry, trądzik różowaty lub trądzik młodzieńczy, zapalenie lub owrzodzenia żylakowate.   Gdy przyjmujesz leki immunosupresyjne, leki immunostymulujące, zostaniesz lub zostałaś/eś poddana/y szczepieniom ochronnych przeciw ospie.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania preparatu Bedicort G w ciąży i okresie karmienia piersią.

Skład:
Betamethasoni dip., Gentamicini sulf.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.