DEPRATAL 60 mg - 28 tabletek dojelitowych
40,68 zł
Lek jest dostępny tylko na receptę,
dlatego został wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Możesz zarezerwować go na naszej stronie internetowej i odebrać w wybranej Aptece Melissa na terenie Łodzi.
Rezerwacja nie oznacza, że dany lek jest dostępny w aptece. Wybrana apteka potwierdzi dostępność leku.
Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Możesz zarezerwować go na naszej stronie internetowej i odebrać w wybranej Aptece Melissa na terenie Łodzi.
Rezerwacja nie oznacza, że dany lek jest dostępny w aptece. Wybrana apteka potwierdzi dostępność leku.
Inne produkty z kategorii :
17,88 zł
20,64 zł
69,99 zł
559,97 zł
288,11 zł
20,99 zł
Wskazania:
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych. Leczenie bólu w obwodowej
neuropatii cukrzycowej. Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych. Lek
jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dawkowanie:
Doustnie. Lek należy stosować według zaleceń lekarza.
Ograniczenia w stosowaniu:
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą. Jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi
inhibitorami MAO. Choroba wątroby powodująca zaburzenia czynności
wątroby. Stosowanie w skojarzeniu z fluwoksaminą, cyprofloksacyną lub
enoksacyną (tj. silnymi inhibitorami CYP1A2), ponieważ jednoczesne
podawanie tych leków powoduje zwiększenie stężenia duloksetyny w osoczu.
Ciężkie zaburzenia czynności nerek (CCr <30 ml/min). Przeciwwskazane
jest rozpoczynanie leczenia duloksetyną u pacjentów z niekontrolowanym
nadciśnieniem tętniczym ze względu na ryzyko wystąpienia przełomu
nadciśnieniowego.
Możliwe działania niepożądane:
Bardzo często: ból głowy, senność, nudności, suchość w jamie ustnej.
Często: zmniejszenie łaknienia, bezsenność, pobudzenie, zmniejszenie
libido, lęk, zaburzenia orgazmu, nietypowe sny, zawroty głowy, letarg,
drżenie, parestezja, niewyraźne widzenie, szumy w uszach (także po
zakończeniu leczenia), kołatanie serca, zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi, nagłe zaczerwienienie twarzy, ziewanie, zaparcie, biegunka, ból
brzucha, wymioty, niestrawność, wzdęcia, zwiększona potliwość, wysypka,
ból mięśniowo-szkieletowy, kurcze mięśni, bolesne lub utrudnione
oddawanie moczu, częstomocz, zaburzenia erekcji, zaburzenia ejakulacji,
opóźniona ejakulacja, upadki (częstsze u osób w podeszłym wieku ≥65
lat), zmęczenie, zmniejszenie masy ciała. Niezbyt często: zapalenie
krtani, hiperglikemia (zgłaszana głównie u pacjentów chorych na
cukrzycę), samobójcze myśli (podczas terapii lub wkrótce po jej
zakończeniu), zaburzenia snu, bruksizm, dezorientacja, apatia, drgawki
kloniczne mięśni, akatyzja, nerwowość, zaburzenia uwagi, zaburzenia
smaku, dyskineza, zespół niespokojnych nóg, pogorszenie jakości snu,
rozszerzenie źrenicy, zaburzenia widzenia, zawroty głowy pochodzenia
błędnikowego, ból ucha, tachykardia, arytmia nadkomorowa (głównie
migotanie przedsionków), omdlenia (szczególnie w początkowym okresie
leczenia), nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne
(szczególnie w początkowym okresie leczenia), uczucie zimna w
kończynach, ucisk w gardle, krwawienie z nosa, krwotok z przewodu
pokarmowego, zapalenie żołądka i jelit, odbijanie się ze zwracaniem
treści żołądkowej lub gazu, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaburzenia
połykania, zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza alkaliczna), ostre uszkodzenie
wątroby, nocne pocenie, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, zimne
poty, wrażliwość na światło, zwiększona tendencja do powstawania
siniaków, sztywność mięśni, drżenie mięśni, zatrzymanie moczu, uczucie
parcia na pęcherz, oddawanie moczu w nocy, nadmierne wydzielanie moczu,
zmniejszenie diurezy, krwotok w obrębie dróg rodnych, zaburzenia
menstruacyjne, zaburzenia seksualne, ból jąder, ból w klatce piersiowej,
złe samopoczucie, uczucie zimna, pragnienie, dreszcze, zmęczenie,
uczucie gorąca, zaburzenia chodu, zwiększenie masy ciała, zwiększenie
aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi, zwiększenie stężenia potasu
we krwi. Rzadko: reakcja anafilaktyczna, zespół nadwrażliwości,
niedoczynność tarczycy, odwodnienie, hiponatremia, zespół
nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH),
samobójcze zachowania (podczas terapii lub wkrótce po jej zakończeniu),
stan pobudzenia maniakalnego, omamy, agresja i gniew (szczególnie w
początkowym okresie leczenia lub po jego zakończeniu), zespół
serotoninowy, drgawki (także po zakończeniu leczenia), niepokój
psychoruchowy, objawy pozapiramidowe, jaskra, przełom nadciśnieniowy,
zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, obecność świeżej krwi w kale,
nieprzyjemny oddech, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność
wątroby, żółtaczka, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy,
szczękościsk, nieprawidłowy zapach moczu, objawy menopauzy, mlekotok,
hiperprolaktynemia, zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi. Bardzo
rzadko: zapalenie naczyń skóry. W trzech 12-tyg. badaniach klinicznych
(faza ostra), w których stosowano duloksetynę u pacjentów z bólem w
neuropatii cukrzycowej obserwowano niewielkie, lecz istotne
statystycznie zwiększenie stężenia glukozy we krwi na czczo u pacjentów
leczonych duloksetyną. Zarówno u pacjentów leczonych duloksetyną, jak i u
pacjentów otrzymujących placebo, poziom HbA1c był stały. W fazie
rozszerzenia tych badań, trwającej do 52 tyg., stwierdzono zwiększenie
poziomu HbA1c w grupie otrzymującej duloksetynę i w grupach leczonych
standardowo, jednak średni wzrost wartości był o 0,3% większy w grupie
leczonej duloksetyną. Zaobserwowano także niewielkie zwiększenie
stężenia glukozy na czczo oraz cholesterolu całkowitego u pacjentów
leczonych duloksetyną. W grupie leczonej standardowo wyniki badań
laboratoryjnych wykazały nieznaczne zmniejszenie tych parametrów.
Skorygowany odstęp QT u pacjentów leczonych duloksetyną nie różnił się
od obserwowanego u pacjentów otrzymujących placebo. Nie obserwowano
klinicznie istotnych różnic w pomiarach QT, PR, QRS i QTcB u pacjentów
leczonych duloksetyną i pacjentów otrzymujących placebo. Przerwanie
stosowania duloksetyny (zwłaszcza nagłe) często powoduje wystąpienie
objawów odstawienia. Do najczęściej zgłaszanych objawów należą: zawroty
głowy, zaburzenia czucia (w tym parestezja lub wrażenie porażenia
prądem, szczególnie w obrębie głowy), zaburzenia snu (w tym bezsenność i
nasilone marzenia senne), zmęczenie, senność, pobudzenie lub niepokój,
nudności i (lub) wymioty, drżenie, bóle głowy, bóle mięśni, drażliwość,
biegunka, nadmierna potliwość i zawroty głowy spowodowane zaburzeniami
błędnika.
Ulotki do pobrania
Z tym produktem kupowano także:
57,69 zł
156,85 zł
38,89 zł