KLACID UNO 500 mg - 7 tabl.

UWAGA ! RECEPTA NA ANTYBIOTYK WAŻNA JEST 7 DNI OD DATY WYSTAWIENIA !

Wskazania:
Substancją czynną preparatu jest klarytromycyna. Jest to antybiotyk z grupy makrolidów. Mechanizm jego działania, wspólny dla całej grupy makrolidów, polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych. Uniemożliwia to wzrost i namnażanie się komórek bakteryjnych. Klarytromycyna jest zaliczana do substancji o działaniu bakteriostatycznym (w pewnych warunkach działa także bakteriobójczo), o szerokim spektrum działania.
Oprócz leczenia zakażeń dróg oddechowych czy skóry klarytromycyna stosowana w skojarzeniu z innymi lekami odgrywa dużą rolę w leczeniu zakażeń wywołanych przez mykobakterie (prątki, w tym prątki nietypowe).
Preparat jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę:
zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce, zapalenie zatok)
ostre zapalenie ucha środkowego
zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc)
zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie, róża).

Ograniczenia w stosowaniu:
Nie należy stosować preparatu  wprzypadku nadwrażliwości na klarytromycynę lub inny składnik leku.
Ta postać preparatu, tabletki o modyfikowanym uwalnianiu, jest przeciwwskazana u osób z zaburzeniami czynności nerek i klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min, ze względu na brak możliwości zmniejszenia dawki (tabletek nie można dzielić).
W okresie leczenia klarytromycyną przeciwwskazane jest stosowanie któregokolwiek z następujących leków: astemizol, cyzapryd, pimozyd, terfenadyna, ergotamina lub dihydroergotamina.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
Klacid Uno zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu.

Dawkowanie:
Preparat ma postać tabletek o modyfikowanym uwalnianiu przeznaczonych do stosowania doustnego. Lekarz dobierze dawkowanie indywidualnie w zależności od wskazania, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów i stanu chorego. W pewnych szczególnych grupach pacjentów konieczna jest dodatkowa modyfikacja dawkowania.
Dorośli:
Zwykle stosuje się dawkę 500 mg 1 raz na dobę. W ciężkich zakażeniach lekarz może zwiększyć dawkę do 1 g 1 raz na dobę. Leczenie trwa zwykle 5–14 dni, a w zapaleniu płuc i zatok 6–14 dni.
Dzieci:
Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci.
Sposób podawania:
Tabletki należy przyjmować doustnie, połykać w całości (tabletek nie wolno dzielić ani rozgryzać). Przyjmować w czasie posiłku.

Możliwe działania niepożądane:
Możliwe jest wystąpienie następujących działań niepożądanych: nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zapalenie języka, przebarwienie zębów możliwe do oczyszczenia przez stomatologa, rzekomobłoniaste zapalenie jelit (objawiające się biegunką), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności wątroby  drgawki, bóle i zawroty głowy, zaburzenia smaku, węchu, słuchu (szumy uszne, przemijająca utrata słuchu), zaburzenia widzenia, bezsenność, koszmary senne, stany splątania, zaburzenia orientacji, omamy, psychozy, depersonalizacja, zaburzenia rytmu serca, ryzyko wydłużenia odstępu QT w zapisie EKG i zaburzeń rytmu typu torsade de pointes, śródmiąższowe zapalenie nerek, małopłytkowość, leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych czyli leukocytów), nasilenie toksycznego działania równolegle stosowanej kolchicyny (zwłaszcza u osób w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek), nadkażenia opornymi bakteriami i drożdżakami (stany zapalne błon śluzowych i skóry, zapalenie pochwy). Możliwe reakcje nadwrażliwości (w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne), takie jak: pokrzywka, wykwity skórne, obrzęk naczynioruchowy (możliwy obrzęk ust, języka, gardła, krtani utrudniający oddychanie), wstrząs anafilaktyczny a także, ciężkie reakcje skórne takie jak zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna. Jeżeli wystąpią pierwsze objawy którejkolwiek z powyższych reakcji nadwrażliwości należy bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Przechowywanie:
Przechowywać w miejcu niedostępnym dla dzieci, w temp. pokojowej.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.