NIQUITIN 21 mg/24 h, 7 plastrów na rzucenie palenia

Podstawowe informacje o NIQUITIN 21 mg/24 h

Plastry NIQUITIN 21 mg/24 h to lek ułatwiający rzucenie palenia tytoniu w ramach nikotynowej terapii zastępczej. Plastry dostarczają niewielką dawkę nikotyny, dzięki czemu łagodzą objawy głodu nikotynowego i ułatwiają powstrzymywanie się od zapalenia papierosa.

Działanie i właściwości

Plastry nikotynowe NiQuitin przez całą dobę dostarcza organizmowi stałą dawkę nikotyny. W trakcie dziesięcio lub ośmiotygodniowego leczenia stopniowo zmniejsza się zapotrzebowanie organizmu na nikotynę. Umożliwia to zmniejszanie dawek nikotyny w trakcie kuracji, co prowadzi do stopniowego uwolnienia się od nałogu.

Wskazania

Plastry na rzucanie palenia NIQUITIN 21 mg/24 h wskazane są do stosowania w celu łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu.

Jeżeli to możliwe, podczas rzucania palenia, NiQuitin należy stosować jednocześnie z programem psychologicznym wspierającym rzucenie palenia.

Plastry NIQUITIN 21 mg przeznaczone są do stosowania w początkowym okresie kuracji u osób palących ponad 10 papierosów w ciągu doby.

Składniki

Substancją czynną leku jest nikotyna.

Pozostałe składniki to: kopolimer etylenowinylooctanu, wielowarstwowy laminat (barwiony średniej gęstości polietylen/ aluminium/ polietylenu tereftalan/ etylenowinylooctan), wysokiej gęstości film polietylenowy, lepki laminat poliizobutylenowy, film poliestrowy, brązowy atrament.

NiQuitin plastry antynikotynowe – stosowanie

Plastry NIQUITIN 21 mg przeznaczone są do stosowania w początkowym okresie kuracji u osób palących ponad 10 papierosów w ciągu doby. Należy stosować przez 6 tygodni, a następnie zmniejszyć dawkę nikotyny.

Przeciwwskazania

Plastrów NiQuitin nie należy stosować:

• w razie nadwrażliwości na nikotynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu,
• u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, NiQuitin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej pojawiają się reakcje skórne w miejscu zastosowania plastra zaburzenia snu, w tym bezsenność i koszmary senne, nudności, wymioty, ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Aby plaster właściwie trzymał się na skórze, należy go stosować na nieowłosioną, czystą i suchą skórę. Należy unikać miejsc, gdzie skóra się marszczy (np. stawy) lub takich, gdzie powstają fałdy podczas poruszania się. Nie należy umieszczać plastra na skórze, która jest zaczerwieniona, uszkodzona lub podrażniona. Plaster NiQuitin należy zastosować bezpośrednio po wyjęciu go z saszetki.

NIQUITIN 21 mg a ciąża i karmienie piersią

Kobiety ciężarne powinny próbować rzucić palenie bez stosowania preparatów nikotynozastępczych. Jeżeli rzucanie palenia w ten sposób nie powiedzie się, pacjentki powinny skonsultować się z lekarzem, który może zalecić stosowanie preparatu NiQuitin. Kobiety karmiące piersią mogą stosować plastry z nikotyną, ponieważ ilość nikotyny przenikająca do mleka jest niewielka i stanowi mniejsze zagrożenie niż palenie papierosów.

Interakcje

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również wydawanych bez recepty. Zaprzestanie palenia tytoniu może zmienić działanie innych stosowanych leków. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) w sposób niedostępny dla małych dzieci.

Opakowanie

7 plastrów na rzucenie palenia

Plastry NIQUITIN 21 mg ulotka

Szczegółowe informacje dotyczące leku zawarte w ulotce do pobrania poniżej.

Przezroczysty system
transdermalny (plastry)

24-o godzinna kontrola
nad głodem nikotynowym

NiQuitin to lek pomagający rzucić palenie. W rzucaniu palenia kluczową rolę
pełni wola rzucającego.

Kontrola głodu
nikotynowego
przez 24 godziny

Klinicznie udowodniono, że plastry NiQuitin Przezroczysty
zwiększają szansę na skuteczne rzucenie palenia.*

*W porównaniu do placebo. Cahill K, Stevens S, Perera R, Lancaster T. Pharmacological interventions for smoking cessation: an overview and network meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2013 May 31;(5):CD009329.

Przezroczyste plastry
dla dyskretnej
aplikacjii

łagodzi główne

objawy odstawienia,
m.in:

• drażliwość
• frustrację
• niepokój

• bezsenność
• zwiększony apetyt

Technologia SmartControl^®*

powłoka

Membrana regulująca
uwalnianie nikotyny
terapeutycznej

Matryca
Kopolimetrowa
z terapeutyczną
nikotyną

Warstwa
adhezyjna
nasycona
terapeutyczną
nikotyną

^*Smart Control^® Technology jest nazwą własną procesu technologicznego wykorzystanego podczas wytwarzania produktu NiQuitin w postaci plastrów transdermalnych; szczegóły na stronie www.niquitin.pl

Wybierz odpowiednie plastry transdermalne

10 lub więcej papierosów
dziennie

6 tygodni

stopień 1

21mg

2 tygodnie

stopień 2

14mg

2 tygodnie

stopień 3

7mg

Mniej niż 10 papierosów dziennie

6 tygodni

stopień 2

14mg

2 tygodnie

stopień 3

7mg

Jak używać plastrów transdermalnych

Naklej plaster na suchą
i czystą skórę

Noś plaster przez
24 godziny

Zastąp nowym plastrem
w innym miejscu

Stosuj zgodnie z informacją zawartą w Ulotce dla Pacjenta.

Porównanie produktów

24-godzinna kontrola nad głodem nikotynowym

Łagodzi nagłe napady głodu nikotynowego

Dyskretne

Miętowy smak

Różne dawki

24-godzinna kontrola nad głodem nikotynowym

Łagodzi nagłe napady głodu nikotynowego

Dyskretne

Miętowy smak

Różne dawki

24-godzinna kontrola nad głodem nikotynowym

Łagodzi nagłe napady głodu nikotynowego

Dyskretne

Miętowy smak

Różne dawki

Zwiększ swoje szanse na rzucenie palenia

z Terapią Łączoną

NiQuitin® Przezroczysty,
system transdermalny

Sprawdź

+

NiQuitin® Pastylki
do ssania

Sprawdź

lub

NiQuitin® Mini tabletki
do ssania

Sprawdź

*Terapia łączona polega na jednoczesnym stosowaniu plastrów transdermalnych NiQuitin Przezroczysty oraz doustnych postaci NiQuitin.

NiQuitin MINI, 1,5 mg/4 mg, tabletki do ssania

NiQuitin, 2 mg / 4 mg, pastylki do ssania

NiQuitin Przezroczysty, 114 mg; 21 mg/24 godz.,78 mg; 14 mg/24 godz., 36 mg; 7 mg/24 godz., system transdermalny

Skład: Nicotinum. 1 tabletka do ssania NiQuitin Mini zawiera odpowiednio 1,5 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). 1 pastylka do ssania NiQuitin zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem). Substancje pomocnicze (w jednej pastylce): aspartam (E951) 6,1 mg, mannitol (E421) 1028,37 mg (2mg) lub 1015 mg (4 mg), sód 15 mg. Jeden plaster NiQuitin Przezroczysty, odpowiednio: o powierzchni 7 cm 2 zawiera 36 mg nikotyny i dostarcza 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin; o powierzchni 15 cm 2 zawiera 78 mg nikotyny i dostarcza 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin; o powierzchni 22 cm 2 zawiera 114 mg nikotyny i dostarcza 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Wskazania do stosowania: NiQuitin Przezroczysty, NiQuitin, pastylki do ssania oraz NiQuitin Mini są wskazane do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Końcowym celem terapii jest trwałe zaprzestanie palenia tytoniu. Jeżeli to możliwe produkty NiQuitin należy stosować jednocześnie z programem wspierającym rzucenie palenia. Przeciwwskazania: Nie należy stosować w razie nadwrażliwości na nikotynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, u dzieci w wieku poniżej 12 lat (dotyczy: NiQuitin Przezroczysty), u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat (dotyczy: NiQuitin Mini), u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (dotyczy: NiQuitin, pastylki do ssania), u osób z nadwrażliwością na orzeszki ziemne lub soję (dotyczy: NiQuitin, pastylki do ssania), u osób niepalących.

Podmiot odpowiedzialny: Perrigo Poland Sp. z o.o.

NIQU/MK/2022/624

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.