OVESTIN 2 mg - 30 tabletek

Wskazania:
Lek w postaci tabletek, zawiera substancję czynną estriol należącą do grupy estrogenów. Stosowany w leczeniu chorób spowodowanych niedoborem estrogenów. Należą do nich dolegliwości sromu i pochwy (świąd, pieczenie, suchość pochwy), dyspareunia, atroficzne zapalenia pochwy i sromu, upławy w przypadku niedoboru estrogenów, zapalenie szyjki macicy, zwężenie pochwy, owrzodzenie pochwy i szyjki macicy. Lek jest także stosowany przed i po operacji pochwy u kobiet z niedoborem estrogenów.

Dawkowanie:
Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. 

Ograniczenia w stosowaniu:
Jeśli u pacjentki występuje: 
- Nadwrażliwość na estriol lub na którykolwiek składnik leku Ovestin. 
- Występuje obecnie lub w przeszłości rak piersi bądź jego podejrzenie. 
- Występowanie obecnie nowotworów złośliwych estrogenozależnych lub ich podejrzenie (np. 
rak endometrium). 
- Krwawienie z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu. 
- Nieleczony rozrost błony śluzowej trzonu macicy (hiperplazja endometrium). 
- Wcześniejsza bądź obecnie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). 
- Występują zaburzenia krzepnięcia krwi (trombofilia np. niedobór białka C, niedobór białka S lub antytrombiny). 
- Występują obecnie lub w przeszłości choroby wywołane obecnością skrzepliny w tętnicach, takie jak dławica piersiowa, udar lub zawał serca. 
- Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w przeszłości, do czasu powrotu parametrów czynności wątroby do normy. 
- Porfiria (dziedziczne lub nabyte zaburzenia w wytwarzaniu barwnika krwi). 

Możliwe działania niepożądane:
W zależności od stosowanych dawek oraz wrażliwości pacjentki mogą wystąpić następujące działania niepożądane: 
- miejscowe podrażnienie lub świąd 
- dyskomfort oraz ból piersi 

U większości pacjentek objawy te zwykle przeminą po pierwszych tygodniach leczenia. Jeśli wystąpi krwawienie z dróg rodnych lub którykolwiek z objawów niepożądanych nasila się lub przedłuża należy poinformować o tym fakcie lekarza.

Inne działanie niepożądane mogące wystąpić podczas stosowania hormonalnej terapii zastępczej: 
- Łagodne lub złośliwe nowotwory hormonozależne jak rak endometrium 
- Zawał mięśnia sercowego i udar 
- Zapalenie pęcherzyka żółciowego 
- Podskórne i skórne zaburzenia takie jak np. brązowawe przebarwienie skóry (ostuda), różnorodne zaburzenia skórne z pęcherzami i guzkami lub krwawienie podskórne (rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, plamica naczyniowa) 
- Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa np. zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych lub miednicy i zatorowość płucna, występuje częściej u pacjentek stosujących HTZ, niż u kobiet niestosujących HTZ.
- Ryzyko wystąpienia raka piersi wzrasta podczas stosowania terapii HTZ przez kilka lat. U kobiet w wieku od 50 do 65 lat, które nie stosują HTZ, liczba przypadków raka piersi wynosi średnio 9 do 12 na 1000 w okresie 5 lat. U kobiet w wieku od 50 do 65 lat, które stosują HTZ estrogenowo-progestagenową przez 5 lat, liczba przypadków będzie wynosiła 6 na 1000. U kobiet w wieku od 50 do 79 lat, które nie stosują HTZ, liczba przypadków raka piersi będzie wynosiła 14 na 1000 w okresie 5 lat. U kobiet w wieku od 50 do 79 lat, które stosują HTZ estrogenowo-progestagenową przez 5 lat, liczba przypadków będzie wynosiła 4 na 1000. Liczba dodatkowo wykrytych nowotworów u kobiet rozpoczynających stosowanie HTZ nie zależy od wieku pacjentek (jeśli terapia rozpoczęta została między 45 a 65 rokiem życia).