Apteka Melissa Łódź - logo
Twoja Melissa.
Spokojnie, wygodnie, na czas.
0,00zł
Dostawa DPDdo darmowej dostawy: 249,00 zł
Przy wyborze POCZTA POLSKA PUNKT ODBIORU (PRZELEW) do darmowej dostawy brakuje:
149,00zł
Przy wyborze DOSTAWA KURIEREM DPD (PRZELEW) do darmowej dostawy brakuje:
249,00zł
Przy wyborze POCZTA POLSKA PACZKA (PRZELEW) do darmowej dostawy brakuje:
249,00zł
Przy wyborze DOSTAWA KURIEREM XPRESS COURIERS (SZYBKA PŁATNOŚĆ PayU) do darmowej dostawy brakuje:
349,00zł

Dostawa nie obowiązuje leków na receptę.
Jeżeli w koszyku znajduje się lek możesz go zarezerwować i odebrać osobiście w aptece.
  1. P

                                                                                  PROCORALAN 5 mg - 56 tabl.  - Apteka internetowa Melissa

PROCORALAN 5 mg - 56 tabl.

99,99

Produkt niedostępny

Produkt jest Lekiem


Producent: LES LABORATOIRES SERVIER

Bloz:

Wskazania:

Procoralan (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu stabilnej dławicy piersiowej, która powoduje ból w klatce piersiowej.
Jest stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą przyjmować leków stosowanych w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami.
Jest także stosowany w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni kontrolowany za pomocą beta-adrenolityku oraz u których częstość akcji serca jest za duża (wynosi ponad 60 uderzeń na minutę).
Procoralan działa głównie poprzez zmniejszenie częstości pracy serca o kilka uderzeń na minutę. Prowadzi to do zmniejszenia zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, szczególnie w sytuacjach, gdy bardziej prawdopodobne jest wystąpienie napadu bólu dławicowego. W ten sposób Procoralan pomaga kontrolować i zmniejszać liczbę napadów bólu dławicowego.

Ograniczenia  w stosowaniu:

Nie należy stosować leku:

  • jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na iwabradynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Procoralan    
  • u pacjentów, u których czynność serca w spoczynku jest za mała (poniżej 60 uderzeń na minutę);
  • u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym (stan serca leczony w szpitalu);
  • u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca;
  • u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego;
  • u pacjentów z bardzo dużym obniżeniem ciśnienia tętniczego krwi;
  • u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową (ciężka postać z bardzo często pojawiającymi się bólami klatki piersiowej związanymi lub nie związanymi z wysiłkiem);
  • u pacjentów z ciężką niewydolnością serca (stan , kiedy serce nie jest w stanie pracować prawidłowo);
  • u pacjentów z wszczepionym rozrusznikiem serca;
  • u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby;
  • u pacjentów aktualnie przyjmujących leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (takie jak ketokonazol, itrakonazol), antybiotyki z grupy makrolidów (np. jozamycyna, klarytromycyna, telitromycyna lub erytromycyna podawana doustnie), leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV (takie jak nelfinawir, rytonawir) lub nefazodon (lek stosowany w leczeniu depresji);
  • u kobiet w ciąży;
  • u kobiet karmiących piersią.


Należy zachować szczególną ostrożność:

  • u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca (takimi jak nieregularne bicie serca, kołatanie serca, nasilenie bólu w klatce piersiowej) lub z utrwalonym migotaniem przedsionków (rodzaj nieregularnego bicia serca);
  • u pacjentów z takimi objawami jak: uczucie zmęczenia, zawroty głowy lub duszność (co może oznaczać za małą częstość pracy serca);
  • u pacjentów, u których wystąpił ostatnio udar (atak mózgowy);
  • u pacjentów z lekkim lub umiarkowanie nasilonym obniżeniem ciśnienia tętniczego krwi;
  • u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (gdy serce nie jest w stanie pracować właściwie);
  • u pacjentów z przewlekłymi chorobami siatkówki oka;
  • u pacjentów z umiarkowanie ciężkimi chorobami wątroby;
  • u pacjentów z ciężkimi chorobami nerek.


Dzieci:
Procoralan nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Ciąża i karmienie piersią
Nie należy przyjmować leku Procoralan w okresie ciąży lub gdy ciąża jest planowana.
Nie należy przyjmować leku Procoralan w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Procoralan może powodować przemijające zaburzenia widzenia. W razie ich wystąpienia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, zwłaszcza w sytuacjach, gdy może dojść do nagłych zmian natężenia oświetlenia, szczególnie podczas prowadzenia pojazdów nocą.

Stosowanie:

Lek Procoralan należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to jedna tabletka 5 mg leku Procoralan dwa razy na dobę, w razie konieczności dawkę zwiększa się do jednej tabletki leku Procoralan 7,5 mg dwa razy na dobę.
Lekarz ustali odpowiednią dawkę dla danego pacjenta. Zwykła dawka to jedna tabletka rano i jedna tabletka wieczorem. W niektórych przypadkach (np. jeśli pacjent jest w podeszłym wieku) lekarz może zalecić połowę dawki, tj. połowę tabletki 5 mg leku Procoralan 5 mg (co odpowiada 2,5 mg iwabradyny) rano i połowę tabletki 5 mg wieczorem.
Lek Procoralan należy przyjmować podczas posiłków.

Możliwe działania niepożądane:

Jak każdy lek, Procoralan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często:
zaburzenia widzenia (chwilowe wrażenia widzenia silnego światła, najczęściej spowodowane przez nagłe zmiany natężenia światła).
Często:
zmiana czynności serca (objawy zwolnienia częstości pracy serca), niezwykłe odczuwanie bicia serca, bóle głowy, zawroty głowy i niewyraźnie widzenie.
Niezbyt często:
kołatanie serca i dodatkowe uderzenia serca, nudności, zaparcia, biegunka, uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego), trudności w oddychaniu (duszność), kurcze mięśni i zmiany w parametrach laboratoryjnych: duże stężenie kwasu moczowego we krwi, zwiększenie liczby eozynofili we krwi (rodzaj krwinek białych) i zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (produkt rozkładu mięśni).

Przechowywanie:

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku Procoralan po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

 

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Opinie użytkowników

Aby wystawić komentarz należy się zalogować.

Brak komentarzy :( Bądź pierwszy!
reklama