RISTABEN 100 mg, 28 tabletek powlekanych

Wskazania:
Cukrzyca typu 2.

Dawkowanie:
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Ten lek można stosować niezależnie od posiłków i napojów. 

Ograniczenia w stosowaniu:
Gdy masz nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zapalenie trzustki, kamienie żółciowe, choroba alkoholowa lub bardzo wysokie stężenie triglicerydów we krwi, cukrzycę typu 1, kwasicę ketonową w przebiegu cukrzycy, choroby nerek. Gdy przyjmujesz inne leki. Należy poinformować lekarza o wszystkich obecnie lub ostatnio przyjmowanych lekach, a także o lekach, które planujesz przyjmować. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie należy stosować tego leku podczas ciąży. Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka kobiecego. Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią lub gdy planowane jest karmienie piersią. 

Możliwe działania niepożądane:
U pacjentów przyjmujących lek Ristaben zgłaszano przypadki zapalenia trzustki. W przypadku wystąpienia silnego i uporczywego bólu brzucha z wymiotami lub bez wymiotów należy odstawić lek Ristaben i skontaktować się z lekarzem prowadzącym, ponieważ mogą to być objawy zapalenia trzustki. W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej (częstość nieznana), w tym wysypki, pokrzywki oraz obrzęku twarzy, warg, języka i gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.  U niektórych pacjentów po dodaniu sitagliptyny do metforminy występowały następujące działania niepożądane: często - małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty; niezbyt często - ból brzucha, biegunka, zaparcia, senność. Niektórzy pacjenci odczuwali dolegliwości żołądkowe po rozpoczęciu leczenia sitagliptyną w skojarzeniu z metforminą.  U niektórych pacjentów podczas stosowania sitagliptyny w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem występowały następujące działania niepożądane: często -małe stężenie cukru we krwi.  U niektórych pacjentów podczas stosowania sitagliptyny w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem i metforminą występowały następujące działania niepożądane: bardzo często - małe stężenie cukru we krwi; często - zaparcia. U niektórych pacjentów podczas stosowania sitagliptyny i pioglitazonu występowały następujące działania niepożądane: często - małe stężenia cukru we krwi i wzdęcia. Ponadto u niektórych pacjentów podczas przyjmowania sitagliptyny i pioglitazonu odnotowano obrzęk stopy.  U niektórych pacjentów w trakcie przyjmowania sitagliptyny w skojarzeniu z pioglitazonem i metforminą wystąpiły następujące działania niepożądane: Często: małe stężenia cukru we krwi, obrzęk rąk lub nóg. U niektórych pacjentów w trakcie przyjmowania sitagliptyny w skojarzeniu z insuliną (z metforminą lub bez) wystąpiły następujące działania niepożądane: często - ból głowy, małe stężenie cukru we krwi i grypa; niezbyt często - suchość w ustach, zaparcie. U niektórych pacjentów podczas stosowania sitagliptyny samej i (lub) z innymi lekami przeciwcukrzycowymi w badaniach klinicznych lub podczas stosowania po dopuszczeniu do obrotu, występowały następujące działania niepożądane: często -małe stężenie cukru we krwi, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedrożny nos lub katar i ból gardła, zapalenie kości i stawów, ból ramienia lub nogi; niezbyt często- zawroty głowy, zaparcie; częstość nieznana - choroby nerek (czasami wymagające dializy); wymioty; bóle stawów; bóle mięśni, ból pleców, śródmiąższowa choroba płuc.  Nie jest znany wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, niemniej jednak podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę, że zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności.