ZARZIO 48 mln.j.m / 0,5 ml - roztwór do wstrzykiwań 1 ampułko-strzykawka

Wskazania:

Stosowany jest, aby skrócić czas trwania neutropenii i zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u pacjentów otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi. W celu skrócenia czasu trwania i zmniejszenia klinicznych następstw neutropenii. Ciężka wrodzona, idiopatyczna lub cykliczna neutropenia u dorosłych i dzieci. Leczenie uporczywej neutropenii u chorych w zaawansowanym stadium zakażenia HIV w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy nie można zastosować innych metod leczenia neutropenii. 

Dawkowanie:

U większości pacjentów preferowaną drogą jest podawanie podskórne lub alternatywnie w infuzji dożylnej. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ściśle ustala lekarz. Leczenie filgrastymem należy stosować wyłącznie we współpracy ze specjalistycznym ośrodkiem onkologicznym, posiadającym doświadczenie w leczeniu czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów oraz w leczeniu zaburzeń hematologicznych i wyposażonym w odpowiedni sprzęt diagnostyczny. 

Możliwe skutki uboczne:

Do najczęstszych działań niepożądanych filgrastymu należy łagodny lub umiarkowany ból mięśniowo-szkieletowy (ból jest na ogół możliwy do opanowania za pomocą standardowych leków przeciwbólowych). Bardzo często: leukocytoza, trombocytopenia, ból głowy, krwioplucie, krwotok płucny, nacieki w płucach, duszność, hipoksja. Często pojawić się może powiększenie śledziony, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej i LDH we krwi. Niezbyt często: ciężka reakcja alergiczna, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, zaburzenia śledziony, nasilenie reumatoidalnego zapalenia stawów i objawów zapalenia stawów, zwiększenia aktywności aminotransferazy asparaginianowej i stężenia kwasu moczowego we krwi. U osób ciężką przewlekłą neutropenią lek może powodować następujące działania niepożądane: bardzo często - niedokrwistość, powiększenie śledziony, krwawienie z nosa, ogólny ból mięśniowo-szkieletowy, ból kości, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, LDH i stężenia kwasu moczowego we krwi (przejściowe), zmniejszenie stężenia glukozy we krwi; często - trombocytopenia, ból głowy, biegunka, powiększenie wątroby, zapalenie naczyń krwionośnych skóry (podczas długotrwałego stosowania), łysienie, wysypka, osteoporoza, ból stawów, ból stawów w miejscu wstrzyknięcia;  niezbyt często - zaburzenia śledziony, krwiomocz, białkomocz. Lek nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. 

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, rzadką dziedziczna nietolerancję fruktozy. Gdy przyjmujesz leki zawierające 5-fluorouracyl. Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.